A tudósok szerint a születést megelőző genom-szekventálás során noninvazív módszert alkalmaznak, amely egy nap használható lesz annak meghatározására, hogy egy magzat rendelkezik-e a több ezer genetikai rendellenességből bármelyikkel.

A terhes nők szervezetében magzati DNS darabok mennek keresztül a plazmában, mely a vér egy alkotóeleme. Nem úgy, mint egy DNS minta, - amit közvetlen a magzati szövetekből vesznek vagy az amnion folyadékból - a plazmában található DNS részletekben található meg - írja a HealthDay.

Ez elég összetetté teszi az elemzést, de egyre inkább elérhető az új generációs gén-szekvenciós technológiáknak köszönhetően - magyarázta a tanulmány szerzője Jay Shendure.